近日，在ADRIATIC III期臨床試驗(yàn)中的中國(guó)隊(duì)列研究數(shù)據(jù)顯示：與安慰劑相比，阿斯利康的度伐利尤單抗治療同步放化療（cCRT）后疾病無(wú)進(jìn)展的局限期小細(xì)胞肺癌（LS-SCLC），患者在兩個(gè)主要研究終點(diǎn)總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）的獲益趨勢(shì)與全球患者一致。
這項(xiàng)預(yù)設(shè)亞組分析的結(jié)果公布于日前在法國(guó)巴黎舉行的歐洲肺癌大會(huì)（ELCC）上；此前，ADRIATIC 全球臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)也成功發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》（NEJM）。
吉林省癌癥中心主任、吉林省肺癌診療中心主任、國(guó)際肺癌聯(lián)盟（IASLC）罕見(jiàn)腫瘤專委會(huì)委員、ADRIATIC臨床研究的全球指導(dǎo)委員會(huì)委員及中國(guó)主要研究者程穎教授表示：“基于ADRIATIC數(shù)據(jù)，度伐利尤單抗是改善局限期小細(xì)胞肺癌患者生存現(xiàn)狀的免疫治療方案，有望成為中國(guó)乃至全球的新治療標(biāo)準(zhǔn)。未來(lái)，我們期待中國(guó)創(chuàng)新繼續(xù)在全球創(chuàng)新中貢獻(xiàn)力量，也衷心期待ADRIATIC早日在中國(guó)獲批，讓更多患者獲益于藥物創(chuàng)新帶來(lái)的突破性成果。”
阿斯利康中國(guó)腫瘤業(yè)務(wù)總經(jīng)理關(guān)冬梅表示：“很高興看到中國(guó)專家和患者持續(xù)為全球臨床試驗(yàn)做出重要貢獻(xiàn)。作為腫瘤治療領(lǐng)域的領(lǐng)先制藥企業(yè)之一，阿斯利康致力于加強(qiáng)中國(guó)在加速創(chuàng)新藥物研發(fā)中的重要作用，這些創(chuàng)新成果將造福中國(guó)乃至全球的腫瘤患者。”
阿斯利康中國(guó)副總裁、腫瘤業(yè)務(wù)肺癌事業(yè)部負(fù)責(zé)人楊盛斌表示：“ADRIATIC臨床試驗(yàn)的結(jié)果體現(xiàn)了阿斯利康致力于提升早期肺癌患者生存率的雄心壯志。目前，我們正在與中國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)合作，盡快為患者提供這一治療選擇。在中國(guó)，阿斯利康已深耕肺癌領(lǐng)域20多年，不僅帶來(lái)了創(chuàng)新治療方案，還不斷助力臨床診療標(biāo)準(zhǔn)提升，改善患者治療體驗(yàn)，延長(zhǎng)患者生命。”
小細(xì)胞肺癌是一種高侵襲性的肺癌類型。I-III期的局限期小細(xì)胞肺癌約占小細(xì)胞肺癌的30%。盡管局限期小細(xì)胞肺癌患者對(duì)初始化療和放療有應(yīng)答，但仍會(huì)復(fù)發(fā)并且進(jìn)展迅速 。局限期小細(xì)胞肺癌患者預(yù)后極差，只有15-30%的患者在確診后可活過(guò)5年 。
基于 ADRIATIC 的試驗(yàn)結(jié)果，度伐利尤單抗已在美國(guó)、歐洲和一些其他國(guó)家獲批。目前，中國(guó)、日本及其他多個(gè)國(guó)家與地區(qū)的監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在進(jìn)行相關(guān)審評(píng)。
原標(biāo)題：臨床試驗(yàn)表明：新療法可為局限期小細(xì)胞肺癌患者帶來(lái)生存獲益
來(lái)源：人民網(wǎng)
初審：胡健華
復(fù)審：梁拓元
終審：張宇